蛋白質反相色譜分析是一種基于蛋白質在溶液中的相對疏水性的分離技術,分析時使用裝填有短鏈鍵合相的大孔徑顆粒(例如,300Å)的色譜柱。如果使用離子對試劑(例如0.1% TFA)來大限度減少不良離子干擾,通常利用逐漸升高的有機溶劑濃度梯度來控制分離。一般來說,洗脫順序取決于蛋白質或蛋白質亞基的疏水性,疏水性弱的蛋白質將首先洗脫出來。此外,顆粒組成(硅膠vs雜化顆粒)、孔徑、鍵合相類型和密度,以及分離條件(例如梯度持續時間、分離溫度、流速)等等對于實現滿足應用要求的分離而言也非常重要。
Delta-Pak HPLC色譜柱基于高度穩定、鍵合、封端的球形5 μm或15 μm 100%硅膠基質顆粒。該系列色譜柱有100 Å和300 Å兩種孔徑 - 填充C4或C18鍵合相,可滿足不同的選擇性和保留性需求。提供不同的15 μm小柱和色譜柱配置,能夠實現一致且可預測的毫克級到克級純化放大。
這款完整蛋白驗證混合物專為HPLC/UPLC儀器驗證而設計。此標準品還可用于評估蛋白質分析色譜柱的性能,尤其是ACQUITY UPLC和XBridge Protein BEH C4色譜柱。MassPrep蛋白質標準品中含有不同等電點、分子量和疏水性的蛋白質。
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